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MEMORIA
RESUMEN DE LA ACTIVIDAD DE ANILLAMIENTO EN EL PARAJE DE LA CARRASCA. PARQUE
REGIONAL DE SIERRA ESPUÑA.
Actividad
organizada por el grupo de Anillamiento de la Asociación de Naturalistas
del Sureste.
Entidades participantes:
-Asociación para la Protección, Estudio y Defensa de Sierra Espuña (APEDSE)
-Programa de Voluntariado en Espacios Naturales Protegidos de la Región
de Murcia. Parque Regional de Sierra Espuña.
-Delegación Local en Alcantarilla de la Asociación de Naturalistas del
Sureste.
Autor: Miguel Angel Núñez.
e-mail:manh@serconet.com.
PROTOCOLO
DE TRABAJO
El planteamiento de esta actividad era generar información sobre los siguientes
aspectos:
- Composición de la comunidad de aves passeriformes que hacen uso del
bebedero de la Carrasca.
- Determinar el estatus de las diferentes especies que hacen acto de presencia
en este lugar, según las diferentes posibilidades: invernantes, en paso
prenupcial, nidificantes, juveniles, en paso postnupcial, sedentarios.
- Contrastar información sobre las estrategias de muda del plumaje de
las poblaciones de esta zona, con la información disponible en diferentes
publicaciones utilizadas habitualmente como referencia para el datado
de edad y sexo de individuos analizados en vivo.
El proceso consta de dos partes esenciales: procedimiento de captura y
estudio de las aves en mano.
Procedimiento de captura.
Se ha instalado en el entorno de la balsa de la Carrasca un conjunto de
redes japonesas (redes verticales de nylon), para cuyo uso y tenencia
se cuenta con autorización según el certificado de aptitud para el anillamiento
y marcado de aves silvestres concedido por la Dirección General de Conservación
de la Naturaleza del Ministerio de Medio Ambiente (nº de anillador: 430039).
El conjunto de redes ha sido instalado de la siguiente manera:
- Bateria de dos redes de 18 m. lineales (en total 36 m. lineales) en
el exterior y zona inferior y lateral del actual cercado del comedero
de Arrui.
- Una red de 12 m. lineales entre la balsa y el cercado mencionado, en
el interior de un pasillo entre la vegetación arbustiva de Rosa sp. y
Juncus sp.
- Ocasionalmente se ha instalado una red de 18 m. lineales en el interior
del cercado del comedero de Arrui, que solo se ha mantenido durante 6
horas.
Una vez que las redes han estado "funcionando" las aves capturadas se
han trasladado hasta la mesa de anillamiento directamente en la mano,
o bien si eran varios individuos, en bolsas colectoras individuales de
algodón.
EL conjunto de redes se ha cerrado durante el medio día para evitar su
funcionamiento durante posibles golpes de calor que pudieran causar molestias
imprevistas en aves estresadas.
Estudio de las aves en mano.
Anillamiento. Se ha seguido la recomendación del Centro
de Migración de Aves de la Sociedad Española de Ornitología, para el uso
de los diferentes modelos de anilla para cada especie. Cuando el ave ya
estaba anillada se ha considerado recaptura si el anilla era de nuestra
serie. Si el ave portaba un anilla que no correspondía a las usadas por
nosotros se ha considerado control, y en estos casos se han comunicado
los datos obtenidos a la oficina de anillamiento del Ministerio de Medio
Ambiente. .
Determinación de especie. Debido a las características de
las especies objetivo son fácilmente diferenciables las especies que componen
la comunidad estudiada. No obstante siempre se ha contado con bibliografía
de consulta para aclarar este y otros aspectos.
Datado de edad. Básicamente se ha intentado diferenciar
jóvenes de adultos, pero en algunos casos ha sido posible precisar con
más detalle. La distinción entre unos y otros, es posible realizarla atendiendo
a los criterios de estado de muda (según la estrategia de muda del plumaje
de cada especie), coloración del iris, medidas biométricas y neumatización
craneal (aunque este criterio no lo hemos utilizado por el momento). Se
han aplicado los códigos de edad propuestos por EURING. Este código numérico
está basado en los años calendarios, de manera que el uno de enero todos
los códigos pasan a un nivel superior. Los números pares corresponden
a edades inciertas ( tanto más cuanto menor sea el código) y los impares
corresponden a edades exactas conocidas.
0 Edad desconocida
2 Ave desarrollada, capaz de volar, de edad incierta. No excluye el presente
año.
4 Nacida antes del año actual, pero se desconoce el año.
6 Nacida antes del pasado año calendario, pero se desconoce en que año.
8 Nacida antes del antepasado año calendario, pero se desconoce el año.
1 Pollo. Ave incapaz de volar por sí misma.
3 Ave de primer año. Nacida el presente año.
5 Ave de segundo año. Nacida el año anterior.
7 Ave en su tercer año.
9 Ave en su cuarto año.
Datado de sexo.
El datado
de sexo se ha realizado atendiendo a tres criterios principales:
Dimorfismo sexual: Algunas especies presentan diferencias de plumaje entre
ambos sexos, en el caso de los individuos adultos. Diferenciar jóvenes
que aún no han realizado la primera muda completa, respecto a las hembras
adultas, suele ser conflictivo, especialmente a principios de primavera.
Aunque esto sea origen de error en el datado de algunas especies, se reduce
utilizando la bibliografía de referencia para distinguir estos casos especiales.
En el caso de adultos, la posibilidad de error es ínfima, exceptuando
las especies que no presentan un marcado dimorfismo.
Placa incubatriz: la desarrollan muchas aves para incubar mejor la puesta,
lo que supone un importante cambio fisiológico, con la pérdida de plumas
de parte de la superficie ventral y un aumento considerables de irrigación
sanguínea en esa zona. La piel se engrosa y adquiere una apariencia muy
arrugada. Generalmente la incubación la realizan las hembras. Aunque en
algunas especies el macho también ayuda a la hembra en la incubación,
la placa que desarrollan los machos no está tan desarrollada.
Protuberancia cloacal: la diferencia de la cloaca entre sexos, solamente
durante la época de cría, es un criterio de referencia que se utiliza
para apoyar otros criterios. Muy pocas veces se captura un adulto, especialmente
los machos, con la cloaca lo suficientemente hinchada que indique el estado
de celo. No obstante la diferencia se basa en que la cloaca de los machos
es más pronunciada que la de las hembras, y en algunos géneros está rodeada
de una corona de plumas que protegen la genitalia durante la cópula.
Medidas biométricas
Este apartado tiene una especial utilidad para diferenciar edad y sexo.
El objetivo de esta toma de datos es obtener muestras representativas
que nos permitan comparar las poblaciones de esta zona con las de otros
lugares donde también se esté realizando algún seguimiento similar.
- Medición del ala. Se realiza la medición de la cuerda máxima para lo
que se empela un regla con un tope al cero. Sin separar el ala del cuerpo,
se dispone el ala encima de la regla y, con los dedos, se enderezan todas
las plumas eliminando las curvaturas laterales y superficiales del ala.
- Medición de la tercera primaria. Esta medición se realiza para evitar
sesgos derivados de la variabilidad entre anilladores. Se mide esta pluma
porque es la más larga en la mayoría de los passeriformes, y por tanto
la más representativa del tamaño alar. Se utiliza una regla especial ,
con un clavo en el cero de un diámetro de 1,4 mm.
- Medición del pico. Se utiliza un calibre con precisión de 0,05 mm. Esta
medida es útil en la distinción de sexos de Loxia curvirrostra. Además
complementa la matriz de medidas de cada especie. La medida que se realiza
es la longitud desde el cráneo.
- Medición del tarso. Junto con la medida del pico es una medida representativa
del sistema óseo del ave. También se utiliza el mismo calibre.
- Medición de la cola. Con una regla de plástico flexible, se coloca entre
las rectrices y las coberteras infracaudales.

Escribano
montesino
RESULTADOS
Desde el año 1999 hemos realizado un total de 7 jornadas de muestreo.
En la tabla 1 se muestra los resultados globales de estos muestreos.
Tabla 1. Resultados globales de anillamiento de aves en la Carrasca y
participación de voluntarios.
|
Fecha
|
Capturas
|
Recuperaciones
|
Participantes
|
|
18.09.99
|
14
|
|
9
|
|
19.09.99
|
12
|
5
|
9
|
|
26.03.00
|
23
|
3
|
10
|
|
14.10.00
|
11
|
1
|
15
|
|
15.10.00
|
16
|
3
|
15
|
|
17.03.01
|
39
|
5
|
10
|
|
18.03.01
|
24
|
8
|
10
|
Las fechas establecidas para el muestreo coinciden con las épocas de climatología
más favorable: primavera y otoño. En la columna recuperaciones se incluyen
controles de aves anilladas por otro anillador, pero según parece han
sido anilladas en esta misma zona. Comparando el volumen de capturas entre
las fechas de primavera y otoño resulta que es mayor la actividad durante
primavera. Sin embargo, por comprobación personal otra época en la que
el bebedero de la Carrasca es intensamente visitado por las aves es en
invierno, donde se concentran numerosas aves de especies invernantes como
Zorzal charlo, Zorzal Alirrojo y Mirlo capiblanco.
Los resultados obtenidos por especies, se representan en la tabla 2, ordenados
según su estatus principal en la Región de Murcia.
Tabla 2 . Resultados agrupados por especies
|
Familia.Especie
|
|
|
|
Turdidae
|
|
Aves
anilladas
|
Estatus
en la Región de Murcia.
|
Phoenicurus
phoenicurus
|
Colirrojo
real
|
1
|
Migratorio
|
|
Phoenicurus
ochruros
|
Colirrojo
tizón
|
1
|
Sedentario.
Invernante
|
|
Erithacus
rubecula
|
Petirrojo
|
6
|
Invernante.
Sedentario.
|
Sylvidae
|
|
|
|
Phylloscopus
collybita
|
Mosquitero
común
|
2
|
Invernante.
Migratorio.
|
Muscicapidae
|
|
|
|
Ficedula
hypoleuca
|
Papamoscas
cerrojillo
|
2
|
Migratorio.
Estival.
|
Paridae
|
|
|
|
Parus
ater
|
Carbonero
garrapinos
|
20
|
Sedentario
|
|
Parus
caeruleus
|
Herrerillo
común
|
1
|
Sedentario
|
|
Parus
cristatus
|
Herrerillo
capuchino
|
13
|
Sedentario
|
|
Parus
major
|
Carbonero
común
|
6
|
Sedentario
|
Fringillidae
|
|
|
|
Fringilla
coelebs
|
Pinzón
vulgar
|
9
|
Sedentario
|
|
Loxia
curvirrostra
|
Piquituerto
|
28
|
Sedentario
|
|
Carduelis
chloris
|
Verderón
|
4
|
Sedentario
|
|
Serinus
serinus
|
Verdecillo
|
7
|
Sedentario
|
Emberizidae
|
|
|
|
Emberiza
cirlus
|
Escribano
soteño
|
10
|
Sedentario
|
|
Emberiza
cia
|
Escribano
montesino
|
29
|
Sedentario
|
|
|
|
|
|
TOTAL
|
Especies: 15
|
139
|
|
|
Recapturas
y controles
|
|
24
|
|
De
la tabla 2 se desprenden dos conclusiones principales, la abundancia
de las familias Paridae, Fringillidae y Embericidae, y la relativa
escasez de las familias Turdidae y Sylvidae. Esto es debido a que
las especies de estas tres familias pertenecen a los principales grupos
de aves forestales: carboneros, herrerillos, escribanos, piquituertos,
pinzones, etc... A su vez todas estas especies, que constituyen la
mayoría, tienen en común el presentar una dieta mixta de insectos
y semillas, en mayor o menor grado, según la especies que se trate.
Llama especialmente la atención la ausencia absoluta de las diferentes
especies de currucas que se pueden presentar en la vegetación arbustiva
de montaña (especialmente Sylvia undata y S. melanocephala).
|
Piquituertos
jóvenes
|
El análisis
global de la edad es un instrumento adecuado para analizar la supervivencia
y el reemplazo de individuos. Sin embargo, no es posible por el momento,
hacer un análisis riguroso de este aspecto, pues lo más acertado sería
hacer este tipo de análisis por años, y ello no es posible por el escaso
número de muestreos.

En el gráfico 1 se ha representado la proporción de edades del total de
aves capturadas que se ha podido determinar. Si se agrupan las cuatro
categorías en las dos más básicas, es decir, los adultos (dos años o más)
constituye el 70 % y los jóvenes ( 1 y 2 años) constituye el 28 %.
En la tabla 3, se representa siguiendo el código Euring, los resultados
de las diferentes edades determinadas al anillar, en los que destacan
la abundancia de jóvenes de Piquituerto (Loxia curvirrostra) y Escribano
montesino (Emberiza cia), que a la vez constituyen las especies dominantes
del conjunto de la comunidad de aves passeriformes que utilizan el bebedero
de la Carrasca.
Tabla 3. Distribución de edades por especies al anillar.
|
Especie
|
|
Edad
3
|
Edad
5
|
Edad
4
|
Edad
6
|
|
Carduelis chloris
|
4
|
|
|
4
|
|
|
Phoeincurus phoenicurus
|
1
|
1
|
|
|
|
|
Phoenicurus
ochruros
|
1
|
|
|
1
|
|
|
Emberiza cia
|
29
|
6
|
3
|
11
|
7
|
|
Emberiza cirlus
|
10
|
|
1
|
5
|
1
|
|
Erithacus
rubecula
|
6
|
1
|
2
|
2
|
1
|
|
Ficedula hypoleuca
|
2
|
1
|
|
|
1
|
|
Fringilla
coelebs
|
9
|
1
|
2
|
5
|
|
|
Loxia curvirrostra
|
28
|
6
|
6
|
12
|
2
|
|
Parus ater
|
20
|
|
7
|
13
|
|
|
Parus caeruleus
|
1
|
|
1
|
|
|
|
Parus cristatus
|
13
|
|
1
|
8
|
3
|
|
Parus major
|
6
|
|
1
|
5
|
|
|
Phylloscopus
collybita
|
2
|
|
|
2
|
|
|
Serinus serinus
|
7
|
|
|
7
|
|
|
TOTAL
|
139
|
16
|
24
|
75
|
15
|
En el gráfico 2 se representa la proporción entre sexos del total de aves
adultas anilladas. Se observa una ligera diferencia de machos frente a
hembras, lo que se interpreta como una mayor actividad de estos, no obstante,
esta diferencia no es grande y pueda deberse a errores de determinación
en especies con escaso dimorfismo sexual. En la tabla inferior se presenta
el número de machos y hembras determinados en los tres años. Se comprueba
que la mayor diferencia entre sexos se obtiene en el presente año, debido
a que aún no se ha realizado muestreo en otoño. La gran abundancia de
machos, especialmente páridos y la escasez de hembras, se explica en la
mayor actividad de estos fuera del nido.

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Año
99
|
Año
2000
|
Año
2001
|
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Machos
|
Hembras
|
Machos
|
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